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平果黎明iso13485认证公司科普：
在稳定型 ESO 中，典型的反应是求助于内部紧缩 :降低成本、冻结招聘、中断管理开发计划、削减研发费用。首先被削减的不是短期损益项目，也不是 ESO生产经营的直接促成因素。矛盾的是，这些削减通常首先用于创业潜力(研发预算)的投资一一对变化做出反应所需要的关键投资反应型 ESO的内部紧缩可能和重新恢复外部对其产品需求下降的努力一起发生。采取的措施是防御性的，是为使 ESO 产品对顾客价廉物美而设计的 :新的广告运动、降价、货款部分返还、新财务项目。内部市场和反应的基本性质是，它们强调的预算调整在项目的性质上没有任何重大改变如果绩效下降是 ESO内部经营效率低或营销进取性缺乏等“竞争无力的结果，这些内部和外部紧缩会成功。但如果原因是要求改变产品、技术或市场的环境结构的变化，如图 11-1下面的4~ 4所示，紧缩并不能制止衰退。上面的 4,~ 4 段表示反应成本不增加，通常会略有下降。
随着紧缩的进行，管理阶层逐渐地认识到“竞争无力”并不是问题的根源，紧缩并不能制止不断恶化的衰退。得出这一认识的过程类似于初期的拖延阶段。紧缩战略失败并不是无抱负的标志，而是逐渐取得小胜的挫折的积累。认识到紧缩失败的延迟取决于与拖延延迟相同的因素，加上ESO 现在必须做的新变更的严重性。对于稳定型 ESO，任何预算变更都是大事，甚至代表过去战略推力逐步增强的较不重要的产品改变。这类逐步增强违背了普遍的文化规范，充满着感知风险和无法解释，任何重大变化的隐约出现都造成与过去有重大不连续。这种看法流行的例子发生在 20 世纪 20 年代后期的福特汽车公司，在用T型车领先了25 年之后，它不得不面对T型车时代终结的现实。
平果黎明iso13485认证公司简介：
ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。平果医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为平果医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
平果企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足平果市场预期。iso13485认证对平果医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的平果企业，帮助这些平果企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。